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[发明专利]吡咯衍生物-CN95195649.3无效
发明人：长冈均;横田正树;赤根裕昭;荒木田泰仁;矶村八州男 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1995-10-12 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：兼有白三烯拮抗作用和血栓烷A2拮抗作用、在变应性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病的预防或治疗上有用的通式(I)所示的吡咯衍生物或其制药学上允许的盐。
吡咯衍生物

[发明专利]吡咯衍生物-CN95120375.4无效
发明人：Ｊ·Ｗ·巴内特;Ｊ·Ｐ·邓恩;Ｄ·Ｊ·克特茨;Ａ·Ｂ·米勒;小·Ｄ·Ｊ·莫根斯;Ｃ·Ｓ·拉米沙;Ｃ·Ｅ·西加尔;Ｅ·Ｂ·施约格伦;Ｄ·Ｂ·史密夫;Ｆ·Ｘ·塔拉马斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1995-11-30 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本申请描述了吡咯衍生物。这些化合物在治疗炎症和疼痛中用作消炎药物。还描述了这些化合物、其药物可接受的盐以及含有这些化合物的药物组合物的制备。
吡咯衍生物

[发明专利]吡咯衍生物-CN93121279.0无效
发明人： G·琼斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1993-12-22 - 公布日： 1994-10-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：2-(2-呋喃基)-5-[2-(吗啉代)乙氨基][1，2，4]三唑并[1，5-a][1，3，5]三嗪-7-胺及其药学上可接受的盐是选择性的A2a腺苷拮抗剂。另外还公开了含有该化合物的药用组合物和它们的制备方法。
吡咯衍生物

[发明专利]吡咯衍生物-CN201280013162.8有效
发明人：小野直哉;黑田翔一;白崎仁久;高山哲男;关口喜功;牛山文仁;冈裕辅 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：提供与FKBP12结合的的新型化合物或其医药上可接受的盐、以及含有该化合物或其医药上可接受的盐的对脱毛症的预防或治疗有用的新的治疗药物。具体而言，提供（式（1）所示的化合物或其医药上可接受的盐，[其中，式（1）中R₁表示下式（2）或式（3）中任一种。]。
吡咯衍生物

[发明专利]吡咯衍生物-CN01816203.7无效
发明人：德永辉久;W·E·休姆;鬼头真;永田龙 -专利权人：住友制药株式会社
申请日： 2001-07-27 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：由式(1)代表的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：其中Z环表示任选取代的吡咯环等；W²表示－CO－、－SO₂－、任选取代的C₁－C
吡咯衍生物

[发明专利]吡咯衍生物-CN200480034345.3无效
发明人： D·芬森格;H·P·布赫施塔勒;L·布格多夫;M·韦森尔;C·阿门特;M·格雷尔;C·西伦贝格;F·岑克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2004-10-26 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：其中X、Y、Z和Ar具有权利要求1所示含义的式(I)的化合物是Raf激酶的抑制剂并且可用于治疗肿瘤。
吡咯衍生物

[发明专利]一种导电白土的制备方法、浅色导电手套及其制备方法-CN202211589004.9在审
发明人：王双成;王鹏;潘正东;张府;方世举 -专利权人：江苏恒辉安防股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C09C1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种导电白土的制备方法、浅色导电手套及其制备方法，制备白土分散体、制备聚阳离子溶液、制备聚阴离子溶液、制备壳聚糖衍生物包覆白土分散体、制备聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物包覆白土分散体、重复步骤S4和S5数次，得到聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物多层包覆白土分散体，将聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物包覆白土分散体或聚吡咯衍生物/壳聚糖衍生物多层包覆白土分散体进行干燥、研磨过筛后，获得导电白土。本发明的导电白土主要利用生物质资源壳聚糖衍生物和导电的聚吡咯衍生物对白土进行改性，壳聚糖衍生物和聚吡咯衍生物通过相反电荷静电絮凝作用吸附在白土颗料表面，构筑成导电网络，增加白土的分散性与导电性。
一种导电制备方法浅色手套及其

[发明专利]4-氨基-吡咯并三嗪衍生物及其制备方法和用途-CN202010769189.6有效
发明人：宋艳民;陈勇;张超 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物及其制备方法和用途，其中，4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物由阿魏酸衍生物部分和4‑氨基‑吡咯并三嗪部分组成，4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物的制备中，首先由阿魏酸与对羟基苯甲酰氯制备得到阿魏酸衍生物，将阿魏酸衍生物用草酰氯进行酰氯化，然后与4‑氨基‑吡咯并三嗪反应生成4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物。本发明得到的4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物抗的肿瘤效果好，4‑氨基‑吡咯并三嗪衍生物在抗肿瘤细胞中的IC50的浓度不高于12μM，对CDC25B的抑制效果好，抑制效果至少达到了
氨基吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]旋光性吡咯衍生物及其制造方法-CN03803736.X无效
发明人：铃木常司;角田秀俊 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2003-02-07 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供一种医农药领域中有用的化合物，特别是在具有旋光性的吡咯系抗真菌剂制造过程中极为重要的中间体的旋光性2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物的制造方法，和该制造方法中新颖的中间体。以通式(1)表示的旋光性的α－羟基羧酸衍生物为出发原料，与吡咯乙酸衍生物(2)反应，制造新颖的旋光性吡咯烷基酮(3)衍生物。进而通过将保护基与有机金属试剂(4)组合，利用高非对映立体异构选择性的烷基化反应，制造新颖的旋光性的吡咯甲醇衍生物(5)。然后在进行选择性脱去保护的情况下，制造旋光性的2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物(6)。本发明可以提供一种新颖的旋光性的吡咯烷基酮衍生物和新颖的旋光性吡咯甲基醇衍生物的制造方法，能在短的工序中廉价而稳定地制造2－苯基－2，3－二羟基丙基吡咯衍生物。
旋光性吡咯衍生物及其制造方法

[发明专利]吡咯烷衍生物，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途-CN201480015871.9在审
发明人： W.安贝格;F.波尔基;U.兰格;Y.X.王;H.H.赵;H-Q.李;J.T.布雷韦尔;I.詹泽;J.迪特里希;A.瓦素德万;S.W.德祖里克;劳彦斌;C.W.赫钦斯 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司;艾伯维公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，和此类吡咯烷衍生物用于治疗目的的用途。所述吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
吡咯烷衍生物含有药物组合及其治疗中的用途

[发明专利]一种5-苯基吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN201711313928.5有效
发明人：修志明;宋雨环;赵春影;李志波;彭悦 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑苯基吡咯衍生物，本发明同时公开了一种5‑苯基吡咯衍生物的制备方法，5‑苯基吡咯衍生物是以卤代反式肉桂酸为原料，经氧化、开环、酸酐催化反应制得。研究结果显示，本发明5‑苯基吡咯衍生物具有较高的醛糖还原酶抑制活性，本发明公开了一种新的5‑苯基吡咯衍生物作为醛糖还原酶抑制剂新的候选药物分子的用途。
一种苯基吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]有机光电化合物及其应用-CN201810934258.7在审
发明人：吉彦;成焕仁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机光电化合物及其应用，涉及光电材料领域，该有机光电化合物，具有pi‑D‑A结构，其中，pi为共轭单元，其包含：噻吩及其衍生物、联噻吩及其衍生物，并噻吩及其衍生物、呋喃及其衍生物、联呋喃及其衍生物、并呋喃及其衍生物、吡咯及其衍生物、联吡咯及其衍生物、并吡咯及其衍生物、吡喃及其衍生物、联吡喃及其衍生物、吡啶及其衍生物和/或联吡啶及其衍生物，上述共轭单元拥有和储存了大量电子，并可以使电子离域移动。
呋喃及其衍生物噻吩及其衍生物吡咯共轭单元吡喃吡啶及其衍生物光电材料领域吸电子基团电子给体电子离域电子受体光电器件芳基胺极化率联吡啶应用储存移动制作

[发明专利]一种2-吡咯烷酮衍生物的组合物及其制备方法-CN202110191628.4在审
发明人：汪志辉;黄心;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吡咯烷酮衍生物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的2‑吡咯烷酮衍生物组合物含有包括2‑吡咯烷酮衍生物和掩味载体的固体分散体。所述制备方法包括：将2‑吡咯烷酮衍生物与掩味载体混合，然后采用热熔挤出法或喷雾干燥法，制得2‑吡咯烷酮衍生物固体分散体。本发明提供的2‑吡咯烷酮衍生物组合物，其掩味效果好，可以有效掩盖2‑吡咯烷酮衍生物的不良味道，服用口感好，同时不影响药物释放，能够增加患者使用顺应性。
一种吡咯烷酮衍生物组合及其制备方法

[发明专利]一类吡咯烷衍生物、合成方法以及在合成2,2’-二吡咯烷中的用途-CN201010104854.6无效
发明人：姚祝军;宋晓男 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明公开了一类结构新颖的吡咯烷衍生物、合成方法及其用途。吡咯烷衍生物的结构式如下：。吡咯烷衍生物可以方便地由天然或非天然的脯氨酸衍生物为原料进行制备，且制备路线具有较好的产率和立体选择性。此类衍生物可以用于2，2’-二吡咯烷的合成。
一类吡咯烷衍生物合成方法以及中的用途

[发明专利]一种环戊基[f]吡咯并[2,1,5-cd]吲嗪衍生物的制备方法-CN201711369886.7有效
发明人：崔培培;杨岩 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：一种环戊基[f]吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物的制备方法，属于有机合成化学技术领域，可解决因吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物分子结构及空间构型复杂而导致的环戊基[f]吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物制备困难的问题。使用含有碘原子和氯原子的吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物为原料，先将其转化为醚衍生物，进一步在三氯化钌和三氟甲磺酸银的催化作用下，得到环戊基[f]吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物。本发明通过两步反应高效地立体选择性地合成了环戊基[f]吡咯并[2,1,5‑cd]吲嗪衍生物，反应产率高，无副产物生成。
一种环戊基吡咯 cd 衍生物制备方法

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